详细内容:
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湖里区妇幼保健院采购信息公告
一、简述:
我院计划近期采购一批医疗设备(项目详情详见以下列表),为对项目产品进行市场调研,拟组织召开院内产品推介会,诚邀具备产品资质的生产企业或经销企业,在公告日起7天内将产品相关资料的电子版发送邮箱hlfysbk@163.com,由我院设备科接收审核,项目产品具体要求详见附件一,欢迎符合条件的生产企业或经销企业报名参会。联系人:刘工,联系电话:5569209。
二、计划招标项目:
序号-设备项目-数量-最高限价
1-中央型胎心监护系统-1套-38万元
2-利普刀-1套-20万元
3-低温离心机-1台-9.9万元
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公告时间:2021年4月6日---4月12日
三、参会须知如下:
1.为了规范采购行为,提高采购效率,参与院内医疗器械产品推介会的供应商须知如下:
2.参会当天(具体参会时间另行通知),参会的供应商需提前20分钟到场,集中进行签到,并对参会文件进行审核,如参会文件内容准备不齐全,且无补充情况说明,则统一视为资料不完整,认定为审核不合格,将无参会资格。(另:如遇特殊情况,无法提供部分文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明(盖公章),于当天会议开始前提交,经我院会议成员确认有效后,方可参会。)
3.参会文件正本1份(须加盖参会单位公章),副本5份。每份文件须包含以下24项内容,均为参会的必备文件,不能缺漏。文件按1-24项目内容顺序排列,并注明页码,封面完整,组装成册,全部材料于公示时间内提交,审核合格后,方可参会。
4.疫情期间入院参会人员需全程佩戴口罩,配合入院测体温,查验健康码,
5.参会资料必需真实有效,如有弄虚作假或其他违规违纪问题将会纳入我院不诚信供应商黑名单,将不得再参加我院任何招标采购活动。
6.需准备相关资料如下表:
-参会必备文件清单-
序号-资料清单-备注
1-当天参会的生产厂家代表和供应商代表有效名片-附表1
2-供应商报名表-附表2
3-供应商三证-
4-供应商医疗器械经营许可证及备案许可-
5-法定代表人授权书原件及身份证复印件(双面)-附表3
6-供应商合法销售设备有效授权书(可追溯至原厂)-
7-设备报价单(含品牌、生产厂家、型号、原产地、到货期)与保修期后买保报价单-附表4
8-设备详细技术参数-附表5
9-设备配置清单(含分项报价)-附表6
10-设备标准配置清单及选配件清单-附表7
11-耗材内容确认表-附表8
12-易耗品清单及报价-附表9
13-本品牌全系列产品型号表、及各系列不同型号关键参数对比表-附表10
14-不同品牌同档次型号、关键参数、配置对比表-附表11
15-不同品牌同档次型号对比表-附表12
16-设备医疗器械注册证、注册证登记表、及注册证附页-
17-设备生产厂家三证-
18-配套耗材及试剂(包含专机专用、非专机专用)医疗器械注册证及登记表-
19-耗材和试剂清单及分项报价单-附表13
20-原厂售后服务承诺书-
21-前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面说明-
22-其他单位中标资料(首选厦门或省内地区),内容包含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂(包含专机专用、非专机专用),发票复印件-
23-用户清单-
24-产品彩页(彩页包含关键参数)或技术参数白皮书复印件-
备注:1.参会必备文件清单中的附表1--13详见附后的附件二文档。
厦门市湖里区妇幼保健院
2021年4月2日
附件一、
设备功能需求及配置要求
一、中央型胎心监护系统:1套,最高限价38万元。
(一)技术规格要求:
1、配置产时胎心监护三类图形评估标准和报告系统,系统支持自动分析并提供临床处置建议。
2、能多种报告,包括支持国内主流KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分报告,三类图形评估报告和CTG报告等多种报告系统;
3、可接入新生儿血气分析仪,实现孕妇、新生儿脐血气数据的统一管理;
4、支持断点续传,包括FHR、TOCO、MHR、AFM、SpO2和事件。
5、全产程、实时、多床位显示和记录床边监护仪的数字和曲线,自动判断有效监护数据进行智能显示和报警,床边工作状态、信号质量、监护信息等;
6、多晶片1MHz超声胎心探头
7、具有数据掉电存储功能,回放功能,支持胎监数据回放≥60小时。
8、内置通讯接口,支持有线/无线连接中央监护系统。
(二)配置要求
序号-配置-规格-数量
1-胎心监护仪-单胎无线-2台
2-胎心监护仪-单胎有线-11台
3-胎心监护仪-子母仪有线-3台
4-胎心监护仪-双胎无线-2台
5-产科中央监护系统-系统软件-1套
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二、利普刀(LEEP刀):1套;最高限价20万元。
(一)主要功能技术要求:
可完成各种切割、止血等手术目的,适用于宫颈糜烂环切以及锥切治疗、对宫颈息肉、宫颈囊肿的治疗,可用于妇科宫腔镜手术时做为高频发生主机使用,配合腹腔镜各种手术及妇科手术和各种整形美容手术及皮肤科美容处理。
1、工作模式:具备纯切、混切、电凝等多种工作模式。
2、具备术中烟雾吸收过滤系统:过滤效果可有效滤除大于99.99%的0.3微米的颗粒物。
3、具备自动监测异常关闭功率输出和报警功能,自动报警错误,监测到异常连接,设备将不能工作,保障术中患者的安全。
4、具备防颤保护功能。
5、具有手控或脚控功率输出功能,具备多种组合电极。
三、低温离心机:1台;最高限价9.9万元。
(一)主要功能技术要求:
1.最大容量≥120管,最高转速≥5500rpm,最大相对离心力≥5310×g
2.定时范围1min~99min,转速精度±20r/min,温度设置范围-20℃~40℃、温度精度±2.0℃
3.差速离心;同步设定离心力、转速,且同步显示;具有离心力专用设定键。
4、≥30种工作程序选择,可自由编程、调用设定的工作参数;≥8种升、降率选择。可根据样品需求任意设定升降速。
5.更广的匹配性能,可同时兼容2ml、3ml、5ml、7ml等4种规格的采血管,最大容量120管,无需另配适配器.
6.可选≥10种升降速曲线、可设置自由停车时间。
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